Farmakodinamika: enrofloksacina është një ilaç baktericid me spektër të gjerë për kafshët fluorokinolone. Ka një efekt të mirë në Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia Marcescens, Corynebacterium Pyogenes, Portococcus Septicus, Staphylococcus Aureus, Mycoplasma, Klamidia, etj. Ka një efekt të dobët në Pseudomonas Aeruginosa dhe Streptococcus, dhe një efekt të dobët në bakteret anaerobe. Ka një efekt të dukshëm post-antibakterial në bakteret e ndjeshme. Mekanizmi antibakterial i këtij produkti është të pengojë enzimën e rrotullimit të ADN-së bakteriale, të ndërhyjë në replikimin, transkriptimin dhe rikombinimin e ADN-së bakteriale, të cilat nuk mund të rriten dhe riprodhohen normalisht dhe të vdesin.
Farmakokinetika Thithja intramuskulare e këtij produkti është e shpejtë dhe e plotë, me një biodisponueshmëri prej 91.9% te derrat dhe 82% te lopët qumështore. Shpërndahet gjerësisht te kafshët dhe mund të depërtojë mirë në inde dhe lëngje trupore, përveç lëngut cerebrospinal, përqendrimi i barnave në pothuajse të gjitha indet është më i lartë se ai në plazmë. Metabolizmi në mëlçi është kryesisht për të prodhuar ciprofloksacinë duke hequr unazën etilik të 7-piperazinës, e ndjekur nga oksidimi dhe lidhja e acidit glukuronik. Ekskretohet kryesisht nga veshkat (nëpërmjet sekretimit të tubave renal dhe filtrimit glomerular), dhe 15% deri në 50% ekskretohet nga urina në formën e saj origjinale. Gjysmë-jeta e eliminimit ndryshon shumë në specie të ndryshme dhe rrugë të ndryshme të administrimit. Gjysmë-jeta e eliminimit pas injeksionit intramuskular është 5.9 orë te lopë, 9.9 orë te kuaj, 1.5 deri në 4.5 orë te dele dhe 4.6 orë te derra.
1. Ky produkt ka efekt sinergjik kur përdoret me aminoglikozid ose penicilinë me spektër të gjerë.
2. Jonet e metaleve të rënda si ca2+, mg2+, fe3+ dhe al3+ kankelaton me këtë produkt dhe ndikon në thithje.
3. Kur kombinohet me teofilinë dhe kafeinë, mund të ulë shkallën e lidhjes së proteinave plazmatike, të rrisë në mënyrë anormale përqendrimin e teofilinës dhe kafeinës në gjak dhe madje të shfaqë simptoma të helmimit nga teofilina.
4. Ky produkt ka efektin e frenimit të enzimave të ilaçeve të mëlçisë, të cilat mund të ulin shkallën e pastrimit të ilaçeve që metabolizohen kryesisht në mëlçi dhe të rrisin përqendrimin e ilaçeve në gjak.
Barna antibakteriale fluorokinolone. Përdoret për sëmundjet bakteriale të bagëtive dhe shpendëve dhe infeksionin me mikoplazmë.
Injeksion intramuskular: Një dozë, 0.025 ml për 1 kg peshë trupore të gjedhit, deleve dhe derrave; 0.025 ~ 0.05 ml për qen, mace dhe lepuj. Përdoret 1 deri në 2 herë në ditë për 2 deri në 3 ditë.
1. Degjenerimi i kërcit te kafshët e reja, që ndikon në zhvillimin e kockave dhe shkakton çalim dhe dhimbje.
2. Reagimi i sistemit tretës përfshin të vjella, humbje të oreksit, diarre dhe më pas.
3. Reaksionet e lëkurës përfshijnë eritemë, kruajtje, urtikarie dhe fotosensibilitet.
4. Reaksione alergjike, ataksi, kriza shihen tek qentë dhe macet.
1. Ka një efekt të mundshëm ngacmues në sistemin qendror, duke shkaktuar kriza epileptike, dhe duhet të përdoret me kujdes tek qentë epileptikë.
2. Mishngrënësit dhe kafshët me funksion të dobët të veshkave duhet të përdoren me kujdes, gjë që herë pas here mund të shkaktojë urinë kristalore.
3. Ky produkt nuk është i përshtatshëm për kuaj. Injeksionet intramuskulare janë irritues të përkohshëm.
4. Ky produkt nuk duhet të përdoret tek qentë para moshës 8 javësh.
5. Llojet rezistente ndaj ilaçeve të këtij produkti janë në rritje dhe nuk duhet të përdoren në doza subterapeutike për një kohë të gjatë.
